Möt demens med empati - min mormor, min farfar och jag själv

Jag vet inte om dig, men när Omi och Opi blir mer tråkiga och glömska känner jag nästan fysiskt hur det fångar dem. I tydliga stunder kan de också beskriva det mycket väl: hjälplösheten och tillhörande osäkerhet. Inte att veta var man ska sätta något. Att inte komma ihåg om de redan har gjort något (ta piller etc.)

Min mormor sa en gång, "Egentligen glömde jag att jag fortfarande lever." Det gjorde min själ att se henne ge sig mer och mer. Endast en sak gav hon aldrig upp: varje dag gick hon till sin träningscykel; en Methuselah från 60- / 70-talet. Fram tills hon inte kom ihåg det!

Hon satt framför mig och såg ut som en hjälplös liten varelse helt förlorad och överväldigad av de enklaste i livets behov.


Och så tänkte jag följande: Jag köpte ett litet stiftbräde och målade med Edding veckodagarna (längsgående kolumn). Sedan ritade jag två kolumner (för "still to do" och "done") och placerade en färgad nål i varje "to do" -kolonn.

Vi hängde den här nålen bredvid hennes trimhjul så att hon kunde nå den och sätta in stiftet "gjort" medan vi satt på cykeln.

Det kan låta konstigt för en frisk person, men du tror inte ens hur mycket det betydde för min farfar att veta mer med säkerhet om hon redan var på sin cykel eller inte. För oss är det trivialiteter, för en demenspatient som förlorar mer och mer själv, så minimala justeringar / lättnader kan betyda världen!

Jag vet av min egen erfarenhet att det kan vara oerhört stressande att ta hand om demens - särskilt om de tillhör sin egen familj! Å ena sidan gör det ont att uppleva den fysiska, försämrade hälsan och förfall, å andra sidan har vi vanligtvis ett redan fullt arbete och familjeliv. Demenspatienter som alltid frågar eller berättar samma sak kan verkligen bli irriterande.

Men då kommer jag alltid ihåg hur många oändliga gånger hon var där för mig, lyssnade, berättade historier, bakade med mig, lagade, skrattade, skapade. Och ja, det är inte alltid lätt, men så snart jag inser hur mycket jag är skyldig henne, hur hon har tänt upp min barndom och stärkt och stöttat mig i egoism, översvämmade min kärlek till henne mitt hjärta! Vem vet hur länge jag fortfarande kan lyssna på historien om henne och min far i fångenskap, titta in i deras alltid så varma, kärleksfulla ögon!


Och min Opi? Min farfar är inte mannen till denna mormor, utan min fars far.

Allt var lite svårare här, särskilt eftersom han inte bor i samma hus. Hur ofta körde jag genom staden mitt på natten för att hjälpa honom? Han är mycket hörselskadad, vilket förstärker problemet: det går inte att ringa med honom, han "gråter" bara i lyssnaren att han behöver mig. :-) Vad tror du, hur ofta kom jag till min empati där - när jag dök upp där, och han ville göra något från mig eller ville veta vad som redan gjordes!

Tyvärr har tiden kommit för min Opi, där han inte kunde bo ensam hemma enligt mina föräldrar. Han började ta medicin själv på ett okontrollerbart sätt, lämnade huset och hittade inte sin väg tillbaka osv. Det finns en liten lägenhet i närheten av garaget, men det kanske inte räckte för en nära stickad vård.


Ändå ber jag er, inte bara tänker på hur demensföräldrar kan stanna så länge som möjligt hemma, utan också tänka på att gamla träd bara mycket, mycket sällan kan transplantera! Jag kan se förnedringen av min Opi mycket intensiv och förstå - är alla de saker som han tidigare var ansvarig för (även om med oss ​​som stöd) har varit viktiga hörnstenar i hans liv. Om de måste ge upp eller ta sitt eget ansvar är detta ofta början på slutet!

Därför: Om det är möjligt att inkludera en handledare i huset: Under tiden finns det några som har varit egenföretagare med exakt sådan 1: 1-vård och som en "hushållsrelaterad tjänst" z. B. kan bokas! Om ett rum kan göras tillgängligt, enligt min mening, är detta en mycket bättre lösning för alla inblandade - och också billigare än åldersbostäder eller assistentboende enligt ett känt koncept! Till och med grupper som "Leva mot handen" erbjuder att leta efter stöd där.

Jag hoppas att mina tankar inspirerar dig lite; hälsningar!

Statens vegvesen - Barnekontrolløren | April 2024